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医疗机器における临床试験

临床、规制、商业的成功の达成

規制の複雑化とオーバーサイトの強化に直面している医療機器企業は、エビデンスの生成、患者の安全性の向上、EU MDRなどの要求事項への準拠のためにメディデータを利用しています。

人、プロセス、そして进歩を支える1つのテクノロジープラットフォーム

メディデータは、プロトコールデザインから试験の开始、実施、クローズアウト、商业化まで、临床试験の适応、简素化、拡大、加速を支援します。

弊社のプラットフォームは、最新の患者データ、临床データ、オペレーショナルデータ、础滨ソリューションを活用して、クラウドベースでモジュール化され、统合可能で、容易に设定可能な机能を提供します。

業界唯一の完全な分散型临床试験ソリューション

分散型临床试験は、医療機器メーカーにとっての未来であることは議論の余地はありません。しかし、すべての分散型临床试験ソリューションが同じというわけではありません。導入しやすく、使いやすく、効率的で、データを強化する能力において他の追随を許さないようなソリューションが必要です。

データから见る真実:

  • 800以上の试験、60万人以上の患者、44,000以上の施设がメディデータの顿颁罢ソリューションを利用
  • 30,000人以上の患者と13,000台以上のデバイスを対象とした、史上最も早くリクルーティングが行われた分散型临床试験の1つをサポート

医療機器メーカー向けのエンド?ツー?エンドの分散型临床试験について、詳しくはこちらをご覧ください。

业界横断的な临床试験データを活用する业界唯一のプラットフォーム

高度なデータとアナリティクスは、医疗机器メーカーにとって大きなチャンスです。课题は、コスト、患者の安全性、データの完全性のバランスを取りながら、医疗机器の临床试験の各ステップで必要なインテリジェンスを提供するソリューションを见つけることです。

データで见る真実:

  • 700万人の患者と25,000以上の试験から得られた临床试験データ
  • 450亿个以上のデータポイント
  • 4年间でデータ量が63%増加

医疗机器メーカー向けのデータ&アナリティクスソリューションについてはこちらをご覧ください。

チーム、データ、プロセスを统合するための结果重视のアプローチ

医療機器メーカーにとって、データセットやプロセスの断絶は、臨床試験の遅延や余分なコストの発生につながります。では解決策はどのよようなものがあるのでしょうか?答えは使いやすいクラウドベースの単一プラットフォームに標準化することで、試験全体の可視性を高め、市场投入までの时间を短缩し、データのセキュリティ、プライバシー、コンプライアンスを確保します。

データで见る真実:

  • データベースロックまで5日间
  • データ修正率を80%削减
  • エディットチェックを40%削减

医療機器メーカー向けの统合プラットフォームについてはこちらをご覧ください。

业界で最も包括的な患者中心のソリューション

新しい患者のための技术やプロセスは、医疗机器メーカーにユニークな课题をもたらします。业界をリードする当社の患者ソリューションは、データのセキュリティ、プライバシー、コンプライアンスを确保し、医疗机器の临床试験における患者のリクルーティングとリテンションを促进します。

データの真実:

  • 25,000以上の试験と700万人以上の患者からなる业界横断的な临床试験データ
  • リアルワールドデータと统合されたデータセット

医療機器メーカー向けの患者中心の临床试験ソリューションについてはこちらをご覧ください。

当社は米国で200カ所以上の施设を开设しています。当社が手术前の计画を立てたり、実际にすべてのフィルムを见たり、すべてのアカウントに出向いたりすることは不可能です。

香港六合彩资料 Connected Patient Platformを使えば、バルブコーディネーターが文書をアップロードでき、私たちは実際に症例に入る前にすべてを見ることができます。

David Lopez
Account Manager, Structural Heart