未来に向けての适応、革新、スケールアップ
临床试験の転换期にある大手バイオ製薬公司は、适応、拡大、そして次のブレークスルーを実现するために、メディデータに信頼を寄せています。
バイオファーマの大公司がメディデータを信頼する理由
大手バイオ製薬公司は、ディスラプションへの适応、患者中心への対応、リスクの早期発见、治疗法をより早く市场に投入するための前例のないスピードでの规模拡大を迫られています。
业界で20年以上にわたりリーダーシップを発挥してきたメディデータは、トップ20社のうち19社のバイオファーマを支援し、あらゆる试験环境の要求と机会に対応しています。
人、プロセス、そして进歩を支える1つのテクノロジープラットフォーム
メディデータは、プロトコールデザインから试験の开始、実施、クローズアウト、商业化まで、临床试験の适応、简素化、拡大、加速を支援します。
弊社のプラットフォームは、最新の患者データ、临床データ、オペレーショナルデータ、础滨ソリューションを活用して、クラウドベースでモジュール化され、统合可能で、容易に设定可能な机能を提供します。
業界唯一の完全な分散型临床试験ソリューション
単に分散型の临床试験ソリューションが必要なのではありません。大規模なバイオファーマとしての特定のニーズを理解し、大規模な試験で実績のある能力を持ち、完全に統一されたプラットフォームを持ち、データセキュリティ、プライバシー、コンプライアンスを提供するパートナーが必要です。
データから见る真実:
- 800以上の試験、60万人以上の患者、44,000以上の施設がメディデータ DCTソリューションを利用しています。
- トップ10の製薬企業すべてがメディデータの DCT ソリューションを利用しています。
大规模バイオファーマ向けのエンド?ツー?エンドの分散型临床试験については、こちらをご覧ください。
业界横断的な临床试験データを活用する业界唯一のプラットフォーム
ハイリスクで継続的に进化する临床开発の现场で働いている临床试験チームは、より安全に、より良い临床试験を行うために、実用的な洞察力とデータに基づいた意思决定でその状况をナビゲートします。
データの真実:
- 700万人の患者と25,000以上の试験から得られた临床试験データ
- 450亿件以上のデータポイント
- 4年间でデータ量が63%増加
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チーム、データ、プロセスを统合するための结果重视のアプローチ
现在の滨罢インフラで复雑化するあらゆる规模の试験に対応できていますか?メディデータは、大规模なバイオ製薬公司に対して、既存のシステムと连携できる柔软性と、新しいデータソースを取り込むことができる强力なソリューションを提供しています。これにより、试験の要素を容易に分散させ、试験のパフォーマンスを迅速に最适化することができます。
データの真実:
- データベースロックまで5日间
- データ修正率80%减少
- エディットチェックを40%削减
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业界で最も包括的な患者中心のソリューション
大规模なバイオファーマにとって、试験の成功は、适切な患者を见つけ、试験前、试験中、および试験后に患者の関心を维持することにかかっています。当社の患者中心のソリューションは、患者の负担を軽减し、患者の安全性を高め、患者の多様性を促进し、シームレスで直感的かつアクセス可能な患者体験を提供します。
データの真実:
- 25,000以上の试験と700万人以上の患者からなる业界横断的な临床试験データ
- リアルワールドデータと统合されたデータセット
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メディデータの厂补补厂を利用することで、私たちは効率性を获得しました。标準的なものを维持し、治疗领域に合わせて设计し、复数のスタディで繰り返し利用することができます。
Robert Schneck
Associate Director, Clinical Data Management